新生儿16种脂肪酸代谢异常严重吗?

（男，1个月）。我是昆明医科大学第一附属医院主治医师，齐志业医生。孩子是遗传代谢病筛查异常吗？有没有报告单，是哪些项目异常？是的，有报告单。图片因隐私问题无法显示。宝宝做的筛查异常，医院通知复查。我和老公家族里都没有遗传病。您知道是哪个项目异常吗？你发的图不是检测报告，是疾病的名称。不知道，没有检测报告。孩子目前有什么不好吗？黄疸280在医院照蓝光。生产时由于胎盘早剥，脐带打真结，宝宝缺氧在医院住了9天，38周家加3天生的。第三胎。孩子的结果只是筛查结果，尽快带孩子去复查就可以了。好的，说6月20号复查。没有什么相关性。心里有点担心，严重吗。孩子的这种情况绝大部分复查是正常的。绝大部分孩子是一过性的增高。一过性的升高，主要是和孩子的肝功能还没有发育好有关系。随着孩子年龄的增长，孩子的结果也就正常了。好的，图片因隐私问题无法显示。在吗。刚查到结果了，麻烦你看下。肉碱缺乏分为原发性和继发性缺乏两种。继发性缺乏是因为母亲体内缺乏而导致的缺乏。前面一种情况相对较少，后面一种情况相对较多。后面这种情况经过喂养之后，孩子的肉碱水平会逐渐正常。所以医生建议定期复查。另外，肉碱缺乏的水平和最后诊断也有相关性。绝大部分原发性肉碱缺乏的孩子，肉碱水平会在五以下。如果可以的话，你可以把完整的报告单发给我看一下。好的，图片因隐私问题无法显示。孩子游离肉碱降低不是特别多。目前还诊断不了原发性肉碱缺乏症。按照医生的建议复查就可以了。好的，真是麻烦你了，望宝宝复查没问题。希望宝宝复查没问题。