15号染色体部分缺失染色体异常

羊水穿刺如果做的是传统核型分析，有效分辨率是5-10Mb以上，您后来做的是芯片检查发现2.8Mb的缺失，片段小，传统核型分析看不出来。但是我看了之前羊水穿刺的签字单子，上面说只有0.1Mb以下的检测不出来，所以我现在不知道该怎么办了。我已上传病历资料。麻烦医生再帮我看看是哪个环节出了问题，才会有这种检测结果不一致？我认为可能的原因：1.。两个检测平台不同，覆盖的染色体组程度和区域不同，羊水是二代测序做的，产后样本是arrayCGH芯片做的。这两个平台我都没用过，具体细节就不是很清楚了。2.。嵌合体：不同组织来源的细胞核型不同。