21号染色体异常是由多种原因引起的，以下是一些可能的原因：
1.遗传因素：染色体异常可能是由父母的染色体结构或数量异常遗传给子女引起的。这可能是由于染色体的断裂、缺失、重复或易位等结构异常，或者是染色体数目的增加或减少。
2.减数分裂异常：在减数分裂过程中，染色体的分离和分配可能会出现错误，导致配子（精子或卵子）中染色体异常。这可能会增加受孕后胚胎染色体异常的风险。
3.环境因素：某些环境因素，如辐射、化学物质、药物、病毒感染等，可能对胚胎的染色体造成损害，导致21号染色体异常的发生。
4.年龄因素：随着女性年龄的增长，卵子的质量可能会下降，增加了染色体异常的风险。这是因为卵子在成熟过程中，染色体可能会发生错误的分离或积累。
5.其他因素：某些遗传疾病、自身免疫性疾病、慢性病等也可能与21号染色体异常的发生有关。
需要注意的是，染色体异常的原因可能是复杂的，并且在某些情况下可能无法确定具体的原因。对于有21号染色体异常家族史的个体，遗传咨询和染色体分析可能有助于了解风险和提供指导。如果怀孕后发现胎儿有21号染色体异常，产前诊断和咨询也是重要的决策步骤。
对于已经确诊21号染色体异常的个体，目前尚无特效的治疗方法。然而，综合的医疗和支持性护理可以帮助管理相关的健康问题，并提供心理和社会支持。具体的治疗方案应根据个体的情况制定，并在专业医生的指导下进行。