重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。任何年龄均可发病，以10～35岁女性多见。重症肌无力严重时可能会导致呼吸肌无力，甚至呼吸衰竭，危及生命。以下是关于重症肌无力严重的一些信息：
1.症状：重症肌无力的症状主要包括部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。具体表现为：
眼部症状：重症肌无力患者最早出现的症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视等。
四肢无力：四肢肌肉无力是重症肌无力最常见的症状，表现为上肢或下肢近端无力，上楼、下蹲、抬头、举臂困难等。
咀嚼无力：咀嚼肌无力可导致咀嚼困难、吞咽困难。
呼吸困难：重症肌无力可累及呼吸肌，导致呼吸肌无力，出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
2.治疗方法：重症肌无力的治疗方法包括药物治疗、胸腺切除和其他治疗。
药物治疗：胆碱酯酶抑制剂是重症肌无力的一线治疗药物，如溴吡斯的明。糖皮质激素如泼尼松、地塞米松等也可用于治疗重症肌无力。免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等可用于药物治疗效果不佳或不能耐受药物治疗的患者。
胸腺切除：胸腺切除术适用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增生或药物治疗效果不佳的重症肌无力患者。
其他治疗：血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等也可用于治疗重症肌无力。
3.预防措施：重症肌无力目前尚无有效的预防方法。但保持良好的生活习惯、避免感染、避免使用某些药物等有助于预防重症肌无力的发生或加重。