与PMP22基因突变相关的单基因遗传病-遗传性神经萎缩症

遗传性神经萎缩症（peronialmyoatrophy）是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%，常于儿童或青少年发病，表现为慢性进行性腓骨肌萎缩，故常被称为腓骨肌萎缩症，多有家