遗传性疾病存在一定遗传基础，并以特定方式传给后代。现代医学遗传学将遗传病分为五类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病、线粒体遗传病和体细胞遗传病。
一、单基因遗传病：是由单个基因突变引起的疾病。根据遗传方式可分为常染色体显性遗传性疾病、常染色体隐性遗传性疾病、X连锁显性遗传性疾病、X连锁隐性遗传性疾病和Y连锁遗传性疾病。常见的单基因遗传病包括多指（趾）、白化病、血友病等。比如多指（趾），其基因发生突变，导致手指或脚趾出现额外的指头。
二、多基因遗传病：由多对基因共同控制。这类疾病在临床上较为常见，涵盖一些先天畸形和常见病，如原发性高血压、糖尿病、先天性心脏病和精神分裂症等。以糖尿病为例，它是多个基因与环境因素相互作用的结果。
三、染色体遗传病：由染色体结构或数目异常引发。可分为常染色体病和性染色体病。常染色体病有唐氏综合征、猫叫综合征等，性染色体病如先天性卵巢发育不全综合征。唐氏综合征是由于染色体数目异常导致的。
四、线粒体遗传病：因线粒体基因突变所致，遵循细胞质遗传。例如糖尿病、帕金森病等。
五、体细胞遗传病：源于体细胞内遗传物质突变，且突变仅发生在特定体细胞内，通常不会遗传给后代，像癌症、白血病等。癌症就是体细胞内的基因突变积累而产生的疾病。
总之，不同类型的遗传病具有不同的特点和表现，对人类健康产生着重要影响。了解这些分类有助于更好地认识和研究遗传病。