本病多以外科手术进行治疗，幽门肌肉切开术是最迅速有效和较简单的治疗方法。手术前应先纠正脱水及电解质紊乱，改善全身情况，必要时少量输血，纠正贫血，一般需2~3天。术前一天或当天进行胃肠减压，吸出胃内容物，手术可在基础麻醉下加局麻进行，做幽门环肌切开术，切断肥厚幽门环肌直至粘膜下层，使幽门环肌完全松解。特别注意勿切破十二指肠粘膜，术后即可拔除胃管，6小时后开始少量喂水。传统的开腹幽门环肌切开术避免了气管插管麻醉和人工气腹的建立，手术费用相对也较低廉，但对腹腔脏器干扰相对较大，故患儿手术创伤大，住院时间长，并发症发生率较高。

新生儿有典型呕吐病史，胃蠕动波及右上腹肿物，诊断应无困难。临床怀疑先天性肥厚性幽门狭窄时，应尽早行必要的辅助检查。X线钡餐造影及超声是目前常用的检查方法。X线钡餐造影是目前诊断本病的可靠方法，其病变特征性改变明显，诊断准确性高，解剖直观。不仅能在术前明确诊断，而且对临床诊断不清的呕吐患儿有鉴别诊断的作用。本病X线征象较多，可以归纳为三种：一、幽门管改变现象，包括线样征，双轨征。二、幽门环肌肥厚压迫现象，包括幽门部肩样征，十二指肠球部蕈伞征。三、功能改变现象，包括胃腔扩张，胃排空延迟，幽门部鸟嘴征等。

X线钡餐造影是目前诊断本病的可靠方法，其病变特征性改变明显，诊断准确性高，解剖直观，不仅能在术前明确诊断，而且对临床诊断不清的呕吐患儿有鉴别诊断的作用。本病x线征象较多，可以归纳为三种：一、幽门管改变现象，包括线样征双轨征。二、幽门环肌肥厚压迫现象，包括幽门部肩样张，十二指肠球部蕈伞征。三、功能改变现象，包括胃腔扩张，胃排空延迟，幽门部鸟嘴征等。其中幽门管线样征最为可靠，表现为幽门管细长，狭窄如线条状，向头侧弯曲，固定不变，僵直，无蠕动，长度可达15~30毫米，宽度2~3毫米。

先天性肥厚性幽门狭窄的治疗方式，包括药物治疗以及手术治疗。药物治疗主要是给患者使用解痉药物，可以给患者使用新配制的阿托品溶液。如果患者有出现脱水以及酸碱失衡的时候，有可能还需要给患者补充体液，并且补充丢失的钾离子、氯离子。假如通过药物治疗，症状没有改善，并且有逐渐加重趋势，严重影响患者的生长发育。建议及时地给予手术治疗，原则上应该要尽早做幽门肌的切开手术。具体的手术方式以及手术路径可能需要根据个人情况决定。

先天性肥厚性幽门狭窄的检查比较多。首先，可能需要做腹部平片的检查。尤其是反复呕吐，并且出现不完全性梗阻的患者，应该要做腹部平片的检查。其次，有可能需要做超声检查。通过B超检查可以观察到幽门肌增厚、幽门管延长，并且有可能会出现胃潴留。有条件时可能需要做电子内镜的检查，如果通过电子内镜发现幽门管有狭窄，镜头不能通过幽门管时，可以明确该疾病的诊断。为了明确是否有出现电解质紊乱时，还可能需要做电解质的测定。

先天性肥厚性幽门狭窄，一般见于新生儿，临床发病率不是太高，先天性肥厚性幽门狭窄患儿一般会出现恶心，呕吐，腹胀等一系列症状，一般需要手术治疗的，可以做一下系统的检查，用造影剂做一下造影或者做一下彩超，看看幽门肥厚的程度，狭窄的程度，然后根据具体的病情，选择合适的治疗方案，一般可以考虑做微创手术，创伤比较小，恢复起来比较快，先天性肥厚性幽门狭窄一般药物治疗效果不好的。

先天性肥厚性幽门狭窄的护理，包括饮食护理以及一般护理。饮食护理主要是要调整患者的饮食结构，适当地进食流质食物。尤其是新生儿在母乳不足时，需要添加奶粉，保证营养物质的需求。并且需要少吃多餐，不能一次性进食的量过多，否则有可能会导致呕吐症状的加重。一般护理主要是注意观察患者的呕吐次数，并且要注意个人的卫生。尤其是手术后的患者，要保持手术伤口的清洁，避免伤口感染。有出现伤口红肿、疼痛、畏寒、发热等症状时，需要及时地处理。

先天性肥厚性幽门狭窄是出现在新生儿期的，临床表现是生后的二到三周发生呕吐，开始为溢奶并逐渐加重，呕吐为奶汁，吐后仍然非常愿意吃奶，当成肠胃炎的时候有咖啡色或者鲜血吐出，再就是营养不良，消瘦体重下降，大小便量少，发现出生后一个月的孩子体重不升，这时候来就诊，体检可见上腹部的膨隆状，有时可见膨隆的胃蠕动波，检查就是X线的钡餐检查，再就是超声的检查，治疗上确定以后要进行积极的术前准备，给予补液来纠正水电解质的失衡以及贫血，然后行幽门环节的切开，目前通过腹腔镜的幽门环肌切开的治疗，在一些医院已经广泛开展，况且得到比较好的治疗效果，但是对临床医生的操作更高的要求，因为是在小的空间里面进行操作。

先天性的肥厚性幽门狭窄，这是一种先天性的发育畸形，属于先天性疾病的范畴。由于幽门部位的肌肉肥厚，导致幽门管的狭窄。它的主要危害就是影响食物从胃内进入肠道，从而影响食物的消化和吸收。患者会出现腹胀、腹痛、恶心、呕吐等方面的问题，严重的导致患者胃内食物淤积，引起胃扩张。这种情况出现以后需要及时做胃镜检查，明确诊断。如果狭窄明显，必须通过外科手术的方法，切除部分肥厚的肌肉，解除患者的梗阻，还可以有效的缓解症状。

先天性肥厚性幽门狭窄不会传染。先天性肥厚性幽门狭窄，没有传染源，所以不具有传染性。但是先天性肥厚性幽门狭窄，有一定的家族遗传倾向。对于先天性肥厚性幽门狭窄，多是由于幽门处的环形肌比较肥厚所导致的消化道畸形。患者多会出现呕吐、脱水、腹部肿块等症状。对于先天性肥厚性幽门狭窄的患者，首选影像学方法进行确诊，但是还需要与幽门痉挛、新生儿胃扭转、食管裂孔疝等疾病进行鉴别。确定患病后需要及时进行手术治疗，然后根据患者所出现的症状选择药物调理。