无创产前DNA检测和羊水穿刺的区别是什么？无创产前DNA检测是一项筛查技术，它的检测的原理是基于母体的血浆中含有胎儿游离的DNA，通过抽取孕妇外周血通过采用高通量测序技术检测母体外周血中胎儿游离DNA的片段来评估胎儿常见染色体，它的检测的适宜的孕周为12到22周零6天。而羊水穿刺它是产前诊断的一种方法，它是指在怀孕的16到24周在超声的介导下将穿刺针刺入胎儿的羊膜腔内抽取羊水，获得其中的胎儿的细胞或胎儿的DNA进行遗传学的检查，羊水穿刺可以进行染色体的核型分析、地中海贫血基因的检测、染色体微阵列分析可以进行DMD基因、SMA基因、血友病基因、耳聋基因多囊肾基因检测等等。

羊水穿刺主要是检查胎儿的染色体是不是正常，有没有先天性代谢性的疾病、基因遗传性的疾病，还可以检查胎儿在宫内有没有病毒的感染。对于孩子生下来以后身体不健康，是查不出来的，比如孕妇在分娩的过程当中，出现了胎儿缺氧、胎儿宫内窘迫，出生后孩子就不是很健康的，也可能是因为孕妇在怀孕的过程当中，营养跟不上，孩子生出来以后也会出现营养不良的。这种情况就有可能出现孩子的免疫力降低，不是很健康，但是通过羊水穿刺是查不出来的。

羊水穿刺手术后，如果出现下腹每隔几分钟痛1次，可能是由于宫缩所引起的。要到医院进行检查，再做羊水穿刺的前3天内，一定要避免激烈的运动，要注意休息，不要熬夜，应该多吃些具有营养作用的食物，比如鸡蛋、牛奶、菠菜或者是其他的水果、蔬菜等。如果出现羊水穿刺手术后疼痛特别严重，需要及时的到医院检查来判断胎儿的情况。

行无创dna检查显示低风险，在有些特殊的情况下，还是建议做羊水穿刺的。无创dna技术，是通过孕期采集孕妇的外周血，从中提取游离的胎盘dna，从而筛查胎儿染色体。非整倍体畸形的风险，但是他的检查内容相对是有限的，对于一些，特殊情况的孕妇，并不能做到检查的完备性。我们对于高龄的孕妇，年龄35岁以上的，对于曾经生育过由染色体异常患儿的孕妇，对于夫妻双方中已经明确了有异常的，通过b超排畸检查，高度怀疑染色体异常的孕妇，我们还是建议他进行羊水穿刺检查。

一般做羊水穿刺检查，它的风险并不大，主要的副作用就是预防羊水外漏，误伤到胎儿或者发生羊膜腔的感染。但做了羊水穿刺以后一般超过两周，如果没有什么反应的话，就基本上不会再存在有危险，做羊水穿刺手术会有一定的流产风险，如果手术比较顺利的话问题不大，也不用太过的紧张，术后半个月内禁止性生活，注意观察是否存在有腹痛或者是阴道见红、流水的情况，如果不存在这种情况，就算半个月后度过危险期了。

无创dna和羊水穿刺检查的区别一般如下。 羊水穿刺是通过一个细针穿到子宫腔内抽取羊水，了解胎儿有无染色体异常所引起的疾病，能一次检测46条染色体。无创DNA是通过一种遗传的技术来分析孕妇在外周血中胎儿的游离DNA片段，来分析胎儿有没有染色体畸形的问题，但是提供胎儿染色体的信息有限，对21,18,13染色体三体异常准确率比较高,对其他染色体异常诊断率比较低,不能替代羊水穿刺。 此外如果孕妇有染色体的问题或者有输血、移植病史，就不太适合做无创DNA检查。而且无创DNA是一种筛查，而羊水穿刺是诊断，是两个不同层次的检查方式。

羊水穿刺和无创DNA都是检测胎儿染色体异常的医学手段。区别在于无创DNA抽取的是孕妇的静脉血，相对而言更为安全，羊水穿刺是有创的操作，需要抽取孕妇的羊水。无创DNA只能检测13、18、21三种染色体的异常，而羊水穿刺可以检测所有的染色体异常。对于孕妇身体比较虚弱、胎儿不稳定、有保胎史、多胎妊娠的孕妇，建议采用无创DNA的方式。对于家族有唐氏综合症的患者，孕妇年龄在35岁以上，B超检测胎儿有发育异常，建议使用羊水穿刺检查的方法更为精确。

羊水穿刺结果未见明显的异常，不表示就完全没有问题。羊水穿刺是孕中期产前诊断的一种办法，在16~24周之间进行，通过抽取羊水，检测胎儿染色体的分型，是否合并有基因病、代谢性的疾病，以及神经管缺陷。如果羊水穿刺检查没有异常，可以排外胎儿染色体的异常，基因病，代谢性疾病及神经管的缺陷，但不能完全排除胎儿结构性的畸形。胎儿是否有结构性畸形，需要在孕中期进行四维彩超检查明确，如果四维彩超检查提示胎儿结构没有异常，可以排外结构性的畸形。

羊水穿刺异常没有引产所出现的后果，需要根据检查结果来进行判断。检查结果如果显示胎儿有畸形，或者是染色体异常比较轻微的情况下，可以继续妊娠，一般没有明显影响。如果胎儿染色体异常非常严重的时候，生产以后对社会及家庭都有影响，所以需要及时的终止妊娠，进行引产。羊水穿刺是准确确定胎儿是否有异常的金标准，用于评估胎儿出生后严重的遗传性疾病风险。怀孕期间需要孕妇进行各种检查，来确定胎儿发育情况。根据检查结果，确定是否可以继续妊娠或者是引产。

无创dna低风险的话，是不需要做羊水穿刺检查的，无创DNA低风险，就是说明发生染色体异常的风险是非常低的，随后定期进行产前检查就可以了。如果说无创dna检查高风险的话，那么就需要做羊水穿刺检查，羊水穿刺检查，主要是确定它有没有染色体的异常，主要是用于年龄大约35岁，出现羊水过少或者是羊水过多，既往分娩过染色体异常的胎儿，或者是有严重的胎儿畸形，来排除它有没有染色体异常，这些情况都需要做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查的核试孕周是在怀孕的18~24周之间，这个时候做羊水检查，一般来说比较容易穿刺，检查的结果也比较可靠。