本病目前无特殊疗法,由于本病眼球存在明显缺陷,故视力无法恢复,预后较差。身体畸形根据病情必要时可行手术矫正。
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本病一般为常染色体隐性遗传,约15%患者父母为近亲婚姻。目前,已证实的Fraser综合征致病基因包括FRAS1、FREM2、GRIP1,分别位于第4号、13号及12号染色体长臂上,其中FRAS1基因是Fraser综合征的主要致病基因。