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本病无特异性治疗方法，多采用对症治疗及支持治疗。
原发性淀粉样变性采用美法仑、泼尼松、10%二甲亚砜溶液、秋水仙碱等。
1.原发性淀粉样变性患者还可进行自体干细胞移植治疗。2.继发性淀粉样变患者应积极治疗基础疾病，控制较好者淀粉样变性可停止发展甚至消退。
本病预后较差，中位生存13个月，个体差异大，取决于病情和脏器受累的范围、程度和进展情况等。
