李一欣医生

缺钙医学上称为营养性维生素D缺乏性佝偻病。临床表现分为初期和活动期。初期多见于6个月以内的小婴儿，表现为神经兴奋性增高的症状，易激惹、烦躁、哭闹、多汗、摇头、枕秃等。活动期表现为钙磷代谢失常的骨骼改变，头颅颅骨软化、方颅、前囟增大、闭合延迟、出牙延迟。胸部为肋骨串珠、肋缘外翻、肋隔沟、鸡胸、漏斗胸。四肢有手镯、脚镯、O型腿、X型腿。脊柱为后弯、侧弯和扁平骨盆等。

缺钙吃药的目的是在于控制活动期，防止骨骼的畸形。一、补充维生素D，以口服为主。一般剂量为每天2000~5000个单位，持续4~6周，之后小于一岁的婴儿改为每天400个单位，大于一岁的婴儿改为每天600个单位。二、补充钙剂。从膳食的牛奶、配方奶、豆制品中可以补充一部分的钙和磷。只要有足够的牛奶每天500毫升，一般不需要额外补充钙剂。仅有低血钙表现，严重的佝偻病和营养不良时，才需要补充钙剂。三、其他辅助治疗。注意加强营养，保证足够的奶量，及时的添加辅食，坚持每天的户外活动、晒太阳。

鹅口疮的治疗多选用制霉菌素，国内没有混悬剂，临床上一般将制霉菌素磨碎加鱼肝油，制成每毫升10万到20万单位的鱼肝油混悬剂。在哺乳后，用2%的碳酸氢钠清洁口腔，然后将混悬剂涂抹于患处。每天3~4次，还可以同时口服肠道微生态制剂、益生菌，并且要注意哺乳的卫生，加强营养，适当的增加维生素B2、维生素C。对于反复鹅口疮的孩子还要积极地寻找原因，比如有无长期应用广谱抗生素、激素或是有免疫缺陷，以避免反复发作。

当人体感染了溶血性链球菌之后的一周左右，血清中就会出现大量的抗链球菌溶血素O的抗体，简称抗O。这时血清中就可测到抗链球菌溶血素O的滴度升高，两个月后又会逐渐的下降，一般可以作为链球菌感染后变态反应性疾病的诊断依据。比如说风湿热、肾小球肾炎等。

过敏，医学上又称为过敏反应，它是指机体接触无害物质(过敏原而产生的异常反应，引起的器官结构和功能的异常，可表现为皮疹，口唇，面部的浮肿，打喷嚏、流鼻涕，咳嗽、气喘，呼吸困难等。过敏的治疗：一、首先要避免过敏原，比如海鲜，鱼虾类过敏，应避免食入。二、抗组织胺类药物，比如西替利嗪，氯雷他定。三、白三烯受体拮抗剂，针对呼吸道过敏的病人，我们可以选用孟鲁斯特。四、糖皮质激素类抗炎药物，比如说强的松等。五、可以适当的应用钙剂和维生素C。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。

语音内容：肾病综合征是否能够治愈，取决于其肾脏的病理改变和对激素治疗的是否敏感，其中微小病变型的肾病预后最好。大约90%左右的微小病变性肾病经治疗有效，但需要注意预防复发，注意避免严重的感染和注意预防长期应用糖皮质激素的副作用。局灶阶段性肾小球硬化，愈后最差，但如果对糖皮质激素敏感，予后可望有所改善。

溶血症医学上称为新生儿溶血病，它是因为母婴血型不合引起的抗原抗体反应。由于母亲体内不存在胎儿的某些来自父亲遗传的红细胞血型抗原，当胎儿的红细胞通过胎盘进入了母体，或是母体通过其他途径，比如输血、接种疫苗等而接触到这些抗原后，就会刺激母体产生相应的抗体。这些抗体通过胎盘进入胎儿循环后，就会与胎儿的红细胞表面抗原结合，随之在胎儿的单核吞噬细胞系统内被破坏，而引起溶血。在溶血病中，以ABO血型不合最常见，其次为RH血型不合。

唐氏儿又称为先天愚型。21—三体综合征是由21号染色体异常，引起的疾病，是至今最常见，认识最深的染色体疾病，发病率是活产儿的1/600。其共同的临床特征为轻中度智力障碍。中重度学习障碍，生长发育迟缓，矮身材、特殊面容、心脏缺陷、肠道畸形、视觉和听力异常，以及其他健康问题。

语音内容：唐氏儿医学上称为21—三体综合征，0—3个月唐氏儿的特征，最突出的就是特殊面容。表现为眼距增宽、鼻梁低平，眼裂小，外眦上斜，内眦贅皮，吐舌，流涎多，耳廓小，低耳位，伴有全身肌张力的低下，三个月仍不能竖头。多合并有先天性心脏病，房缺、室缺、动脉导管未闭，还有部分病人有通贯掌。

一、肠绞痛一般是没有器质性的疾病，本身对孩子是没什么伤害。大部分患儿经过及时合适的安抚或是竖起来抱着在屋里走动，也可以换一个安静的环境给孩子洗一个热水澡，大部分患儿经过这些方法都能够安静下来。二、喂奶期间和喂奶后的及时拍嗝，可以减少肠绞痛的发生。三、需要注意的是，如果经过以上的方法仍不能缓解患儿的哭闹，特别是持续一小时以上的哭闹不止，需要及时寻求医生的帮助。