魏道林医生

是的，去年在福州协和做过骨穿，没问题。最怕听到这句话。有的话就把原始报告给看一下吧。还有，这个血常规报告又是啥时候的？血常规是今天的。原始报告得找一下。图片。2014年的相关检查报告。最关键的骨髓涂片报告还是没有。不过从出院时给用强的松说明是按ITP治疗的。那怎么能说骨髓没事呢，严重误导。你说的一些症状和血小板减少无关，可能是吃激素引起的

甭管影像怎么符合，最终还是得有病理才行。看看怎样能够得到病理标本。现在盘腔那里有点疼，小便也疼，每天都会有点发烧。尽快取得病理，然后用药。查查腹部CT，这个病是全身性的。已经做了petCt了。腹部ct也做过。我倒忘记了

这种淋巴瘤是全身性疾病，查查其他部位是否也有病灶。只要身体条件允许，还是需要化疗，可以用美罗华联合小剂量化疗

淋巴瘤上来就是全身性疾病，不算转移。但隔时间久了，最好重新活检确定病理类型有无进一步恶化，有时会对确定治疗方案有帮助

应该没有大问题。慢性炎症会这样子的，可以定期复查随访。长征医院有种最先进的流式检测，不知能不能试试，但是得做骨穿。从近四年前突然咽喉疼痛，淋巴结多发增生，后来就查出免疫球蛋白G偏高一点，这几年来一直这个数值，现在做免疫电泳K和入都偏高一点。我也不知道怎么回事，心理压力很大。对了，我查肝肾功能也是球蛋白偏高一点，那个球蛋白和这个免疫球蛋白IgG是一回事吗？是的，一回事

木工废料、海鲜，远离这些几乎确定的过敏原也不可能？过敏性紫癜治疗的第一条就是脱离过敏原。必须仔细地区发现可能的过敏原进行回避。到医院能查到吗。应该可以。但按你说的，范围已经不大了

康圣环球等公司可以查凝血因子全套等检查。目前没出血表现，清宫彻底术后出血量不多7天彻底止血。术后20天来月经，持续6天，量正常。找到我最早期四年前一份住院凝血报告，当时纤维蛋白原也是0.8，做乳腺纤维瘤的微创手术，也没出血止不住的情况。父亲纤维蛋白原3.5，母亲1.88，主任您觉得我这个可能是遗传性吗？因为听说这个很贵。就几百元啊。这样看你的基础水平就这样，真有可能是遗传性的。上海瑞金医院的王学锋教授研究出凝血疾病，可以找他咨询。家属查纤维蛋白原，父亲3.5，母亲1.88，哥哥0.39，我0.8，请教医生我这个可以判断是遗传性的吗？从未发现我或哥或母亲有出血症状，那我们是否可以保守观察不必总是补充纤维蛋白原？我在4月时怀孕三个月发生胎停，不知道跟这种遗传基因有问题吗。我觉得你们家的情况有遗传因素在内。可惜我们医院并不对此有进一步的检查。刚刚查了一下，王学锋教授没有开通好大夫网站，关于治疗，我只能说，就你目前的诊治经过，似乎可以不必过度担心，因为女性每月的月经出血就是对凝血功能最好的检验。但是这样对诊治你的医生真的是压力山大，明明指标不正常，还不治疗，万一有事、难辞其咎。还是建议你设法找王教授诊治，你们的家系调查可能对他也有帮助。是的，现在我也很苦恼，住院医生说我有问题如果不治他有责任，所以一直留着我住院，但他确实从未收过这样的病人他现在也是上网查资料来帮我做一些检查，比如血栓弹力图，或者基因检查，但他自己也说不一定有用。医生请问这种病是不是非常少见，现在血液科研究出凝血疾病的单位就很少，医生也不多。患者一般都集中在一些有丰富经验的地方。上海瑞金医院有研究出凝血的历史传统、医学院还有检验系，实力很强。我们遇到类似情况也都是请瑞金医院的专家会诊或直接转去。跟医生商量看看究竟下一步怎样办好一些。即便把专家请过去广州，有关的检查也还是要回到实验室完成。如果能联系好专家，可以把你们家几位的血样送检也是个办法。

可以查PET/CT看全身其他部位有没有病灶，做骨穿和骨髓活检看骨髓有没有累及。胃肠的病灶需要考虑是否先做手术切除？之后化疗就不必担心胃肠穿孔的风险了。病人没有任何症状是否需要放疗化疗。既然病理诊断明确，就没必要等症状出来。我还遇到过几个体检发现急性白血病的。查一查，也许病灶不止这一处。人在苏州，建议找苏医的吴德沛教授看看。听听大专家的意见。

找北大人民医院的主鸿鹄医生，他是这方面的专家。就在这个网站就有他的信息。你说的医生所提到的药是天差地别。m3维持治疗要多少钱。药不一样，当然钱就不一样啊。一般情况要多少钱。按照指南，低危维持治疗只需要维甲酸和砷剂交替使用，之前肯定都用过的。自己算算吧

嗜血细胞综合症是很凶险，但不是没救，尽早使用激素和依托泊苷治疗。能治疗么？药物上面说过了。我现在都在吐白泡了。治愈的希望大么。不治恐怕很难有奇迹