Leber遗传性视神经病难以治疗，属于退行性遗传性疾病，男性患者居多，好发年龄在15至35岁。其主要临床特征为双眼同时或先后突然毫无征兆地出现视力减退，不存在眼睛疼痛等前期表现，还可能伴有视野缺损、色觉障碍等，且因患病基因不同，视力损伤程度差异较大。
一、目前状况：
1.无有效治疗方法：Leber遗传性视神经病现阶段没有切实有效的治疗手段，但有部分患者的视力能够自行恢复。
2.治疗以基因治疗为突破点：在进行基因治疗的同时，可以口服维生素B类药物来营养神经，也可服用扩张血管的药物以及减少水肿的药物，以促进神经恢复并减少神经毒性损害。
二、预后情况：
部分患者治疗后预后较好，视力减退可得以恢复，但也有些患者会表现为视力逐渐下降、视神经萎缩，进而出现不可逆的视力下降，无法治愈，所以整体来说不好治疗。
三、早期预防重要性：
由于Leber遗传性视神经病患者预后不良且治疗方法有限，早期预防就显得相当重要。建议患有该病的女性以及携带致病基因的女性，在产前进行基因检测，查看胎儿是否存在此类问题，同时在日常生活中应尽可能避免使用神经毒性药物。
总之，Leber遗传性视神经病治疗困难，预后情况不一，早期预防至关重要。