Leber遗传性视神经病难以治愈，属于退行性遗传性疾病，男性患者居多，好发年龄段为15至35岁。其主要临床症状为双眼同时或先后突然出现视力减退，且无任何眼部疼痛等先兆表现，还可能伴有视野缺损、色觉障碍等，而视力损伤程度因患病基因不同差异较大。
一、疾病特点
1.男性患者较多，发病年龄集中在15-35岁。
2.双眼会突然出现无先兆的视力减退，还可能有其他眼部异常表现。
3.不同基因导致的视力损伤程度差别明显。
二、治疗现状
目前没有特效的治疗方法，但部分患者视力可自行恢复。治疗上以基因治疗为突破方向，同时可配合口服维生素B类药物营养神经，或使用扩张血管药物、减少水肿药物来促进神经恢复，降低神经毒性损害。
三、预后情况
部分患者经治疗后预后较好，视力减退可恢复，但也有些患者会表现为视力逐渐下降、视神经萎缩，导致不可逆的视力下降而无法治愈。
四、早期预防
鉴于患者预后不良且治疗方法有限，早期预防很重要。建议患病女性及携带致病基因的女性，产前进行基因检测以查看胎儿是否存在该问题，生活中还应尽量避免使用神经毒性药物。
总之，Leber遗传性视神经病不好治，治疗方法有限且预后不一，早期预防是关键。