唐氏筛查一般在怀孕15 - 20周+6天进行，通过抽取孕妇血清，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息来计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。
检查前准备
时间选择： 通常建议在怀孕15 - 20周+6天这个时间段进行唐氏筛查，这个时期进行检测，结果相对准确。如果错过这个时间段，可能需要考虑其他检查方式，比如无创DNA检测等。饮食方面： 一般不需要空腹抽血，但为了检测结果更稳定，建议检查前保持正常饮食，不过不要吃过于油腻、高蛋白的食物，以免影响检测结果的准确性。
检查过程
抽血： 医生会使用真空采血管抽取孕妇一定量的静脉血，一般抽血量在2 - 5毫升左右。抽血时孕妇要放松心情，尽量避免紧张，因为过度紧张可能会导致血管收缩，增加抽血的难度。样本送检： 抽取的血液样本会被及时送往实验室进行检测，实验室会通过特定的检测方法分析血液中相关指标的含量。
结果解读
低风险： 如果唐氏筛查结果显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的概率相对较低，但并不是完全排除患病可能，只是风险处于较低水平。临界风险或高风险： 如果结果是临界风险或高风险，也不要过于惊慌，临界风险或高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。此时通常需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺检查来明确诊断。无创DNA检测的准确率相对较高，一般能达到90%以上；羊水穿刺检查是诊断胎儿染色体异常的金标准，但它是有创检查，有一定的流产风险，发生率约为0.5%左右。