嗜铬细胞瘤具有以下特点：其起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，细胞属于APUD系统，会持续或间断释放大量儿茶酚胺，导致持续性或阵发性高血压及多个器官功能代谢紊乱，若能及早治疗多数可治愈，在高血压患者中发病率约为万分之四。其大小不一，最大可达数公斤，最小仅一克左右，一般约一百克。多数（80%至90%）位于肾上腺内，肾上腺外多在腹内，其中腹膜后主动脉旁最多见，其他部分少见。部分为多发型，多见于儿童及家族性患者，还有10%为恶性。
一、起源：
1.肾上腺髓质。
2.交感神经节。
3.其他部位的嗜铬组织。
二、特点：
1.细胞属于APUD系统。
2.持续或间断释放大量儿茶酚胺。
三、影响：
1.引起持续性或阵发性高血压。
2.引起多个器官功能代谢紊乱。
四、治疗效果：及早治疗多数病例可治愈。
五、发病率：在高血压患者中约万分之四。
六、大小：
1.最大数公斤。
2.最小一克左右。
3.一般一百克左右。
七、位置分布：
1.多数位于肾上腺内。
2.肾上腺外多在腹内，腹膜后主动脉旁最多见，其他部分少见。
八、类型：部分为多发型，多见于儿童及家族性患者，10%为恶性。
总之，嗜铬细胞瘤有其特定的起源、特点、影响、治疗效果、发病率、大小、位置分布和类型等方面的情况。