多囊肝多囊肾一般不隔代遗传。多囊肝多囊肾是一种遗传病，主要分为以下两种类型：
一、常染色体隐形遗传性多囊肾：这类患者的父母都携带该多囊肾基因，父母可能发病也可能不发病，但携带基因的父母会将其遗传给下一代，导致子女发病。患儿有可能在出生后不久甚至胎儿时期就出现肾衰竭，进而导致死亡。
1.具体表现：父母携带基因，可能自身不发病但会遗传给子女，子女可能在特定时期出现严重的肾衰竭情况。
2.遗传特点：基因的传递具有确定性，一旦父母携带，子女就有发病风险。
二、常染色体显性遗传性多囊肝多囊肾：若患者的父亲或母亲患有这种疾病，遗传给子女的概率达50%，若父母双方都患有，则遗传给下一代子女的概率达75%。如果子女没有发病，就说明子女体内没有携带这种病的基因，那么也不会遗传给下一代，所以不会出现隔代遗传现象。
1.遗传概率：根据父母患病情况不同，遗传概率有所差异。
2.隔代遗传情况：未发病子女不携带基因，不会隔代遗传。
尾段总结：综上所述，多囊肝多囊肾主要有两种遗传类型，常染色体隐形遗传性多囊肾由父母携带基因遗传给子女，可能导致严重后果；常染色体显性遗传性多囊肾根据父母患病情况有一定遗传概率，未发病子女不携带基因则不会隔代遗传。