多囊肝多囊肾一般不存在隔代遗传情况。多囊肝多囊肾属于遗传病，主要有以下两种类型：
一、常染色体隐形遗传性多囊肾：此类患者的父母都携带该多囊肾基因，父母可能发病也可能不发病，但携带基因的父母会将其遗传给下一代导致子女发病，患儿有可能在出生后不久甚至胎儿时期就出现肾衰竭并导致死亡。
1.这种遗传方式下，父母双方均携带基因，子女发病的可能性较大。
2.病情可能在胎儿时期或出生后早期就显现出来，后果严重。
二、常染色体显性遗传性多囊肝多囊肾：如果患者的父亲或母亲患有此种疾病，遗传给子女的概率达50%，若父母双方都患有此种疾病，则遗传给下一代子女的概率达75%。假如子女没有发病，就表明子女体内未携带这种病的基因，那么也不会遗传给下一代，所以不会出现隔代遗传现象。
1.单亲患病时，子女有一半几率遗传到疾病。
2.双亲患病时，子女患病几率更高。
3.未发病子女不会将疾病遗传给他们的下一代。
总之，多囊肝多囊肾的遗传规律相对明确，一般不会出现隔代遗传的特殊情况。了解这些遗传特点有助于对该疾病进行更好的认识和预防。