一、雄激素性脱发的遗传相关性
秃头（常见为雄激素性脱发）具有遗传易感性，其遗传模式主要呈常染色体显性遗传伴性遗传特征。研究表明，雄激素受体基因等相关基因位点与雄激素性脱发的发生密切相关，男性患者携带特定遗传变异时，子代男性脱发风险增加，女性患者携带相关基因则可能使子代无论男女都携带脱发易感基因。例如，有研究发现，若父亲患有雄激素性脱发，其子女中男性脱发概率约为25%-50%，若母亲患病，子代脱发概率也会显著升高。
二、遗传概率的具体情况
在雄激素性脱发患者中，遗传概率受父母双方患病情况影响。若父母一方患病，子女患雄激素性脱发的概率约为25%-50%；若父母双方均患病，子女患病概率可高达70%-80%，但这只是基于群体统计的概率情况，并非绝对，即存在部分携带遗传易感基因者未表现出脱发症状的个体差异。
三、其他影响因素
虽然遗传是雄激素性脱发的重要因素，但并非唯一因素。雄激素水平异常、长期高压力状态、不良生活习惯（如过度熬夜、高脂高糖饮食等）也会影响脱发发生。例如，长期精神压力过大可能促使遗传易感者更早出现脱发症状，雄激素水平异常升高会加速毛囊萎缩，增加脱发风险。
四、特殊人群提示
对于有脱发家族史的人群，需注重保持健康生活方式以降低脱发风险，如保证均衡饮食（摄入富含蛋白质、维生素及矿物质的食物）、避免过度熬夜、减少精神压力等。儿童及青少年若有家族脱发史，应密切关注头发健康状况，如发现头发异常稀疏等情况，需及时咨询专业医生，避免自行盲目采用不科学的防脱方法，同时需注意儿童及青少年处于生长发育阶段，应优先考虑非药物干预方式维护头发健康。