一、秃顶遗传的机制及相关基因
秃顶的遗传倾向与特定基因密切相关，其中雄激素性秃发是最常见类型，其遗传主要涉及常染色体显性遗传模式。研究发现，雄激素受体（AR）基因是关键候选基因，该基因的某些突变或多态性会增加雄激素性秃发发生风险。例如，AR基因上的特定位点变异可能影响雄激素对毛囊的作用，导致毛囊微小化，进而引发秃顶。
二、不同性别遗传特点差异
男性秃顶遗传：男性雄激素性秃发遗传更为显著。若父亲患有雄激素性秃发，儿子发生秃顶的概率相对升高。这是因为男性体内雄激素水平较高，遗传因素在雄激素性秃发的发病中起主导作用，携带相关遗传易感基因的男性更易出现头顶及前额头发逐渐稀疏的情况。
女性秃顶遗传：女性雄激素性秃发的遗传受多因素综合影响。虽也存在遗传倾向，但相较男性，环境因素如内分泌变化（如孕期、产后激素波动）、生活方式等对女性秃顶的影响更为突出。女性秃顶多表现为头顶头发稀疏，遗传方式并非单纯的显性遗传，而是多基因与环境交互作用的结果。
三、家族史与遗传风险关联
有秃顶家族史者，其发生秃顶的风险高于无家族史人群。但需注意，遗传并非绝对决定因素，环境因素如长期高压力状态、不良饮食习惯（如高糖高脂饮食）、内分泌紊乱等均会影响秃顶的发生与发展。例如，长期高压力可通过影响内分泌系统，加重遗传因素导致的毛囊萎缩；而均衡饮食、适度运动等健康生活方式有助于维持毛囊健康，在一定程度上缓冲遗传带来的秃顶风险。