胎儿染色体检查非常有必要做，其作用包括查看胎儿是否有先天性疾病以及是否会先天性流产。所以，一定要到正规医院进行该检查，以确保结果的精确性。
一、胎儿染色体检查具体是指通过羊水或脐血穿刺获取胎儿细胞，然后进行细胞或分子遗传学检查，从而了解胎儿染色体的数目、结构有无异常，还可能检测到染色体的微小缺失或重复。当存在羊水过少的情况时，穿刺取样会比较困难，此时应明确告知相关风险和可能出现的失败情况。
二、染色体正常情况下通常是23对、46条，若胎儿染色体数目出现异常，出生后就会患上严重的染色体疾病，这是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。常见的染色体检查方法包括NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊膜穿刺术等，主要用于检查胎儿是否患有先天性疾病以及是否会先天性流产。要是父亲或母亲的染色体存在异常，或者之前生过染色体异常的孩子，那么就很有必要进行胎儿染色体检查。一旦发现异常，应及时终止妊娠。
三、如果孕妇有习惯性流产的情况，也可对胎儿进行染色体检查，从而找出习惯性流产的原因，进而采取措施、消除病因。并且，在进行胎儿染色体检查之前，要注意让自己放松心情，切不可过度紧张。
总之，胎儿染色体检查意义重大，能帮助发现胎儿可能存在的问题，以便及时采取合适的应对措施。