肥厚型心肌病主要特征为心室肌肥厚，偶尔呈同心性，心室腔容积正常或减小，偶尔病变在右心室，常为常染色体显性遗传。扩张型心肌病原因不明，主要是心肌收缩期泵功能障碍，预后差影响生存质量，特征为单侧或双侧心室腔扩大伴心肌肥厚、心室收缩功能减退，可能伴或不伴充血性心力衰竭，常见室性或房性心律失常，病重可致死亡。肥厚型心肌病多数患者无症状，仅检查时发现异常，部分有心律失常或胸痛。扩张型心肌病收缩力减弱患者有心衰和心律失常表现。
一、肥厚型心肌病
1.心室肌特征：主要表现为心室肌肥厚，偶尔会出现同心性肥厚。
2.心室腔情况：心室腔的容积一般是正常或者有所减小。
3.病变位置：偶尔病变发生于右心室。
4.遗传特点：通常是常染色体显性遗传。
二、扩张型心肌病
1.疾病特点：是一种原因不明的心肌疾病，以心肌收缩期的泵功能障碍为主要表现。
2.预后情况：预后较差，会对患者的生存质量产生严重影响。
3.具体特征：有单侧或者双侧心室腔的扩大，同时伴有心肌的肥厚，心室收缩功能减退，可能伴有充血性心力衰竭，也可能不伴有，常见室性或房性心律失常等。
4.严重后果：病情加重时可能会导致患者死亡。
三、两类心肌病患者的症状表现
1.肥厚型心肌病患者：多数无自觉症状，只是在心电图或心脏超声检查中会发现异常，部分患者可能出现心律失常或胸痛。
2.扩张型心肌病患者：收缩力减弱的患者可能会有心衰和心律失常的表现。
总之，肥厚型心肌病和扩张型心肌病在特征、遗传、症状等方面都有各自的特点，了解这些对于疾病的诊断、治疗和预防都具有重要意义。