21三体临界风险是否要紧取决于后续检查结果，如无创DNA和羊水穿刺检查。其虽属低风险，不能确定一定患唐氏综合征，但也不能肯定不存在先天性遗传问题。后续检查结果能明确是否要紧，若羊水穿刺正常则不要紧，异常则要紧且应及时终止妊娠；无创DNA较安全可靠但有极少数漏诊率，羊水穿刺是检测金标准但有创且有感染可能性。
一、21三体临界风险：属于低风险类别，只是表示存在一定的可能性，但并非明确诊断患有唐氏综合征。这可能是由于多种因素导致，比如抽血检查前吃饭或提供的孕周不准确等，都可能使检测结果出现误差。
二、后续检查的重要性：
1.无创DNA检测：通过抽取孕妇静脉血进行，具有比较安全可靠的特点，然而也存在极少数的漏诊情况。
2.羊水穿刺检查：这是检测的金标准，能准确判断胎儿情况，但它是有创的，存在导致感染的风险。
总之，21三体临界风险的严重性需依据后续检查来判定，不同的检查方式有各自的特点和局限性，要综合考虑并根据具体情况选择合适的检查方法。