肥厚型梗阻性心肌病的关键点如下：
一、特征为心室肌肥厚，典型在左心室且以室间隔为甚，偶尔右心室也会病变，左心室腔容积正常或减小；
二、病因不明确，可能因素包括：
1.遗传：家族中多人发病提示与遗传有关，认为是常染色体显性遗传；
2.内分泌紊乱：嗜铬细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死，动物实验静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚，有人认为与内分泌紊乱及钙调节紊乱相关。
以下是详细阐述：
一、关于肥厚型梗阻性心肌病的特征。这种疾病主要表现为心室肌出现肥厚现象。在较为典型的情况下，这种肥厚主要集中在左心室，其中室间隔部位更为显著。不过，偶尔也会出现病变发生于右心室的情况。同时，左心室腔的容积通常呈现正常或者减小的状态。
二、在病因方面。首先，从遗传角度来看，在一个家族当中，如果有多人发病，那么这就强烈提示与遗传存在关联，目前普遍认为肥厚型梗阻性心肌病属于常染色体显性遗传。其次，就内分泌紊乱而言，嗜铬细胞瘤患者当中，同时患有肥厚型心肌病的人数相对较多。在人类当中，若静脉滴注大量的去甲肾上腺素，可能会导致心肌坏死。在动物实验中，静脉滴注儿茶酚胺会致使心肌肥厚。基于这些情况，有人便认为肥厚型心肌病是由内分泌紊乱所引起的，同时也有可能与钙调节紊乱存在相关性。
总之，肥厚型梗阻性心肌病具有特定的特征表现，其病因虽不十分明确，但遗传和内分泌紊乱等可能因素值得关注。