肝癌靶向药主要有索拉非尼、仑伐替尼等。其中索拉非尼是较早应用于肝癌治疗的靶向药，一般能延长患者一定的生存期。
一、索拉非尼
作用机制： 索拉非尼可以抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤血管的生成。它通过抑制多种受体酪氨酸激酶，包括 Raf激酶等，来发挥作用，从而阻断肿瘤细胞的信号传导通路，达到抑制肿瘤生长和转移的目的。适用情况： 适用于不能手术切除的肝细胞癌患者等。
二、仑伐替尼
作用机制： 仑伐替尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1 - 3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1 - 4等多种激酶活性。通过抑制肿瘤血管生成以及影响肿瘤细胞的增殖等过程来发挥抗肿瘤效应。适用情况： 可用于晚期肝癌的一线治疗，尤其对于不适合手术切除且肝功能较好的患者有一定疗效。
三、瑞戈非尼
作用机制： 瑞戈非尼可以抑制多个靶点，包括血管内皮生长因子受体、酪氨酸激酶受体等。它能阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖并调控肿瘤免疫微环境等。适用情况： 主要用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
四、卡博替尼
作用机制： 卡博替尼能够抑制包括MET、VEGFR等多种受体酪氨酸激酶。通过干扰肿瘤细胞的生长、侵袭和转移等过程来发挥作用。适用情况： 对于肝癌患者，尤其是经过前期治疗后进展的患者可能有一定的治疗作用，但使用需严格遵循医嘱。