多发性神经纤维瘤能治，主要是对症治疗，但难以根治。
多发性神经纤维瘤是常染色体显性遗传疾病，其发病可能与长期接触有害化学物质、放射线以及过度吸烟饮酒等因素有关。该疾病具有多系统、多器官受累的特点，其中中枢神经系统受累最为明显。主要分为两型：
一、NFI型，其特征包括皮肤出现牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样的皮肤肿瘤，同时还常常伴有多种畸形和其他疾病，如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤、眼的虹膜结节等，且与神经纤维瘤病的恶性变倾向相关；
1.皮肤表现：牛奶咖啡斑、神经纤维瘤样皮肤肿瘤；
2.伴发畸形和疾病：脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤、虹膜结节等。
二、NFII型，属于中枢型神经纤维瘤病，显著特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤，患者通常较少有皮肤改变。
多发性神经纤维瘤可依据典型临床表现、CT、MR表现等来明确诊断。在治疗方面，如果患者疼痛症状严重，可使用双氯芬酸钠缓释片、布洛芬片等药物，对于较大的肿瘤可进行手术切除，较小的肿瘤则可不做处理。
总之，多发性神经纤维瘤虽然可治疗，但难以彻底治愈，明确诊断后需根据具体情况选择合适的治疗方法。