夜盲症是一种遗传性疾病，具有多种类型，其遗传方式和遗传概率因类型而异。以下是关于夜盲症遗传的一些信息：
1.先天性静止性夜盲症：这是一种X连锁隐性遗传疾病，主要影响男性。女性通常为携带者，男性患者的母亲是携带者。遗传概率为：男性患者的后代中，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者；女性携带者的后代中，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。
2.获得性夜盲症：这种类型的夜盲症通常不是由遗传因素引起的，而是由于其他健康问题导致的，如视网膜疾病、视神经病变、维生素A缺乏等。获得性夜盲症的遗传风险较低，通常不会遗传给后代。
3.其他类型的夜盲症：还有一些其他类型的夜盲症，如视网膜色素变性、白点状视网膜变性等，它们的遗传方式和遗传概率也各不相同。
需要注意的是，夜盲症的遗传方式和遗传概率可能因个体而异，建议在计划怀孕或生育前，咨询遗传咨询师或医生，进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险和生育建议。此外，对于夜盲症患者，及时诊断和治疗是非常重要的，以避免视力进一步受损。治疗方法包括补充维生素A、佩戴特殊眼镜或进行基因治疗等，具体治疗方案应根据患者的具体情况而定。