夜盲症是一种遗传性眼病，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的夜盲症遗传方式。如果父母双方都是隐性基因的携带者，那么他们的子女有25%的概率患上夜盲症，50%的概率成为隐性基因的携带者，25%的概率正常。
2.常染色体显性遗传：如果父母中有一方患有夜盲症，那么他们的子女有50%的概率患上夜盲症。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式只发生在男性身上。如果母亲是携带者，父亲是患者，那么他们的儿子有50%的概率患上夜盲症，女儿有50%的概率成为携带者。
夜盲症的遗传概率因遗传方式和个体情况而异。如果家族中有夜盲症患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自己的遗传风险。
夜盲症目前尚无特效的治疗方法，主要是预防和补充维生素A。孕妇和儿童应注意饮食均衡，多摄入富含维生素A的食物，如动物肝脏、鱼肝油、胡萝卜、菠菜等。对于已经患上夜盲症的患者，应在医生的指导下补充维生素A。
此外，定期进行眼科检查，早期发现和治疗眼部疾病，有助于预防夜盲症的进一步发展。如果对夜盲症的遗传和治疗有更多疑问，建议咨询眼科医生或遗传咨询师。