慢性肾炎的分型主要包括以下几种：
1.系膜增生性肾小球肾炎：
免疫病理：IgA肾病为多见的类型，也可见于IgG系膜区沉积。
临床表现：可发生于任何年龄，但以青少年为主，男性多于女性。多数起病隐匿，可有前驱感染，可在上呼吸道感染后数天至数周后发病。部分患者因劳累、感染、过敏等因素呈急性发作，发作时可有类似急性肾炎的表现。
治疗：主要是针对蛋白尿和血尿的治疗，可使用糖皮质激素和免疫抑制剂等药物。
2.系膜毛细血管性肾小球肾炎：
免疫病理：IgG和C3呈颗粒状系膜区及毛细血管壁沉积。
临床表现：好发于青壮年，男性多于女性。起病隐匿，常表现为蛋白尿、血尿、高血压和水肿，部分患者可伴有肾病综合征。病情常持续进展，最终可导致慢性肾功能衰竭。
治疗：目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗和支持治疗，包括控制血压、利尿消肿、减少蛋白尿等。
3.膜性肾病：
免疫病理：上皮下免疫复合物沉积。
临床表现：多见于中老年人，起病隐匿，多表现为肾病综合征，也可表现为无症状性蛋白尿。部分患者可伴有镜下血尿。
治疗：糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗是主要的治疗方法。此外，还可使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等药物减少尿蛋白。
4.局灶节段性肾小球硬化：
免疫病理：IgM型C3在系膜区和局灶节段内皮下沉积。
临床表现：多见于青少年，男性多于女性。起病隐匿，常表现为蛋白尿或肾病综合征，部分患者可伴有高血压和肾功能损害。
治疗：治疗方法包括糖皮质激素和免疫抑制剂的应用、抗凝和降脂治疗等。
5.硬化性肾小球肾炎：
病理特征：大量肾小球硬化、肾小管萎缩和间质纤维化。
临床表现：多见于成年人，起病隐匿，病情进展缓慢，最终可导致终末期肾病。
治疗：目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗和肾脏替代治疗。
需要注意的是，慢性肾炎的分型和治疗方法需要根据患者的具体情况进行个体化选择。患者应及时就医，进行详细的检查和评估，以便制定合理的治疗方案。同时，患者还应注意休息，避免劳累和感染，保持良好的生活习惯和饮食习惯，有助于控制病情进展。