隔代遗传的概率并没有一个固定的数值，它因具体的遗传疾病而异。比如红绿色盲这类X连锁隐性遗传病，祖父的致病基因传给父亲，父亲不发病，再传给女儿，女儿有50%的概率成为携带者，传给外孙时，外孙有50%的概率发病，其隔代遗传概率相对有一定规律，但不同遗传病差异很大。
单基因遗传病的隔代遗传情况
常染色体隐性遗传病：
囊性纤维化：如果父母双方都是致病基因携带者，他们生育孩子时，孩子有25%的概率患病，50%的概率是携带者，25%的概率完全正常。这种病隔代遗传的情况较为常见，比如祖父母携带致病基因，父母未发病但为携带者，到孙辈有可能发病。白化病：当父母均为致病基因携带者时，子女患病概率为25%，携带者概率50%，正常概率25%。隔代遗传表现为祖父母携带致病基因，父母不发病，孙辈可能发病。
X连锁隐性遗传病：
血友病
A：女性携带者将致病基因传给儿子的概率是50%，儿子患病。如果祖父携带致病基因，母亲为携带者，外孙就有50%的概率患血友病A，呈现隔代遗传现象。进行性肌营养不良（DMD）：女性携带者传给儿子致病基因的概率为50%，儿子发病。其隔代遗传情况是祖父携带致病基因，母亲为携带者，外孙有50%的概率患病。
多基因遗传病的隔代遗传特点
多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用导致的。比如先天性心脏病，它的发病机制涉及多个基因以及孕妇在孕期的环境因素（如感染、接触有害物质等）。虽然多基因遗传病没有像单基因遗传病那样明确的隔代遗传比例，但家族中如果上一代有人患病，下一代患病风险会高于普通人群，而且存在隔代累积的可能。例如祖父母一代有人患先天性心脏病，父母一代可能未发病，但到孙辈患病风险会因为家族中致病基因的累积以及环境因素的影响而增加。
染色体异常遗传病的隔代遗传情况
染色体异常遗传病如21 - 三体综合征（唐氏综合征），多数是由于母亲卵细胞形成过程中染色体不分离导致的。如果是母亲携带平衡易位染色体，可能会出现隔代遗传的情况。比如外祖母携带平衡易位染色体，母亲染色体正常，但母亲生育的孩子有一定概率因为染色体异常而患病，呈现出隔代遗传的现象，但这类情况相对较为复杂，不是简单的固定概率问题，更多是由于染色体结构或数目异常的传递特点导致的隔代发病可能。