特发性肺间质纤维化的关键点如下：其CT表现为病变呈网格状蜂窝改变，有网状影、蜂窝状影和密度影，胸膜下分布且从外围向内侧逐渐减轻，下肺较重但早期上肺胸膜下区也会有病变，晚期广泛分布两肺呈粗网状蜂窝改变并伴支气管扩张和肺容积显著缩小；是慢性、进行性加重的纤维化性间质性肺炎，病情不明，好发于老年人群，症状有刺激性干咳、进行性呼吸困难、发绀等，肺部可闻及特征性爆裂湿啰音，肺功能表现为限制性通气功能障碍和弥散功能减退；若有不适需及时就医，完善检查明确病因并针对性治疗，勿自行用药以免延误病情。
以下是详细阐述：
一、CT表现：
1.病变主要呈现出网状影、蜂窝状影和密度影等特征。
2.这种病变在胸膜下分布，具有一定的规律性，从肺的外围向内侧逐渐减轻。
3.下肺通常较为严重，但在早期阶段，上肺的胸膜下区也可能出现病变。
4.到了晚期，病变可广泛分布于两肺，呈现出粗网状的蜂窝改变，同时可能伴有支气管扩张，且肺容积会出现显著缩小的情况。
二、疾病特点：
1.特发性肺间质纤维化属于一种慢性且进行性加重的纤维化性间质性肺炎。
2.目前其病情并不明确。
3.好发于老年人群。
三、症状表现：
1.患者会出现刺激性干咳。
2.进行性呼吸困难也是常见症状。
3.还可能有发绀现象。
4.肺部能闻及特征性的爆裂性湿啰音。
四、肺功能表现：
主要为限制性通气功能障碍和弥散功能减退。
尾段总结：总之，特发性肺间质纤维化在CT表现、疾病特点、症状及肺功能方面都有其独特之处。当出现相关不适症状时，务必及时前往医院，在医生指导下进行相关检查以明确病因，并采取针对性治疗措施，切不可自行用药，以免耽误病情。