特发性肺间质纤维化的关键点如下：其CT表现为病变呈网格状蜂窝改变，主要有网状影、蜂窝状影和密度影，在胸膜下分布且从外围向内侧逐渐减轻，下肺较重但早期上肺胸膜下区也会有病变，晚期广泛分布呈现粗网状蜂窝改变并伴有支气管扩张及肺容积显著缩小；它是慢性、进行性加重的纤维化性间质性肺炎，病因不明，好发于老年人群，症状有刺激性干咳、进行性呼吸困难、发绀等，肺部可闻及特征性的爆裂性湿啰音，肺功能表现为限制性通气功能障碍和弥散功能减退；出现不适建议及时就医，完善相关检查明确病因并针对性治疗，勿自行用药以免延误病情。
以下是详细阐述：
一、CT表现：
1.存在网状影、蜂窝状影和密度影等典型表现。
2.这种病变分布具有一定特点，主要在胸膜下，从肺的外围向内侧逐渐减轻。
3.下肺的病变通常较为严重，但早期在上肺胸膜下区也可能出现。
4.到了晚期，病变会广泛分布于两肺，形成粗网状的蜂窝改变，同时可能伴有支气管扩张，且肺容积会显著缩小。
二、疾病特点：
1.这是一种慢性且呈进行性加重的纤维化性间质性肺炎。
2.目前病因并不明确。
3.好发于老年人群。
三、症状表现：
1.患者会有刺激性干咳。
2.出现进行性呼吸困难。
3.有发绀的现象。
4.肺部能听到特征性的爆裂性湿啰音。
四、肺功能表现：
主要是限制性通气功能障碍和弥散功能减退。
五、提示：
当出现相关不适症状时，一定要尽快到医院就诊，在医生帮助下进行相关检查，及时确定病因并给予针对性治疗，切不可自行用药，以防延误病情。
总之，对于特发性肺间质纤维化需要有全面的认识，以便能及时发现和正确处理。