无创DNA产前检测主要检测胎儿染色体非整倍体异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。具体项目如下：
1.甲胎蛋白（AFP）：胎儿的一种特异性球蛋白，怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP在母血中的含量明显高于正常妊娠妇女。
2.人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清β-hCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
3.游离雌三醇（uE3）：怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中uE3表现为降低，平均MoM值为0.7MoM。
4.抑制素A（InhibinA）：怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中InhibinA表现为降低，平均MoM值为0.5MoM。
这些标志物的检测可以结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患染色体非整倍体异常的风险。无创DNA产前检测的准确性较高，可以达到99%以上。
需要注意的是，无创DNA产前检测并不是所有孕妇都需要进行的，一般适用于以下人群：
1.年龄大于35岁的孕妇。
2.唐筛结果为高风险或临界风险的孕妇。
3.孕期B超检查胎儿结构异常或其他高危因素的孕妇。
4.有染色体异常胎儿生育史的孕妇。
5.夫妇一方为染色体异常携带者的孕妇。
6.其他医学建议进行产前诊断的孕妇。
如果孕妇有其他特殊情况或疑虑，建议在进行无创DNA产前检测前，咨询医生的意见。