特发性震颤的原因目前尚未完全明确，但有一些相关因素被认为可能与其发病有关。一般认为，特发性震颤可能与遗传因素有较大关系，约60%的患者有家族遗传史，也就是说相当一部分特发性震颤患者是由于家族遗传基因缺陷等原因导致发病。
遗传因素方面
基因遗传模式： 特发性震颤具有常染色体显性遗传的特点，这意味着如果家族中有特发性震颤患者，其亲属患病的风险会明显增加。研究发现，多个基因位点与特发性震颤的遗传易感性相关，比如位于3号染色体、2号染色体等区域的基因变异可能会影响神经细胞的功能，从而增加患特发性震颤的几率。
神经系统相关因素
神经递质失衡： 多巴胺、γ-氨基丁酸等神经递质在调节身体的运动功能中起着重要作用。在特发性震颤患者体内，可能存在神经递质的失衡情况。例如，多巴胺能神经元功能的异常可能导致对肌肉运动的调节紊乱，进而引发震颤症状。而γ-氨基丁酸作为一种抑制性神经递质，其功能异常也可能使得神经信号的传递失去平衡，促使特发性震颤的发生。中枢神经系统结构变化： 有研究发现，特发性震颤患者的小脑、脑干等部位可能存在一些结构上的细微变化。小脑主要负责协调运动，脑干与多种神经功能的调控有关，这些结构的改变可能会影响到运动信号的传递和处理，导致肌肉出现不自主的震颤。
环境因素影响
毒素接触： 长期接触一些对神经系统有毒性的物质可能会增加患特发性震颤的风险。比如长期接触某些工业化学毒物、重金属等，这些物质可能会逐步损伤神经细胞，干扰神经的正常功能，从而诱发特发性震颤。不过，这种环境因素导致特发性震颤的情况相对遗传因素来说所占比例可能相对较小，但也是不可忽视的一个方面。生活方式因素： 长期的精神压力过大、过度劳累、睡眠不足等也可能对神经系统产生不良影响，进而在一定程度上诱发或加重特发性震颤。例如，长期处于高强度工作压力下的人群，身体和神经处于持续紧张状态，神经调节功能可能会受到干扰，使得特发性震颤的发病风险有所上升。