白血病有一定的遗传倾向，但并不是说父母患有白血病，子女就一定会得白血病。研究发现，某些遗传性疾病如唐氏综合征等，患者患白血病的风险比正常人高10 - 30倍左右。
白血病的遗传相关因素
遗传综合征相关
唐氏综合征：这是一种常见的染色体异常疾病，患者体内第21号染色体多了一条。这类患者患白血病的概率明显高于正常人群，大约是正常人群的10 - 30倍。研究表明，唐氏综合征患者的白血病发病机制与染色体异常导致的基因表达和调控异常有关。范可尼贫血：这是一种常染色体隐性遗传性疾病，患者存在DNA修复功能缺陷。患有范可尼贫血的人群患白血病的风险显著增加，其白血病的发生与遗传导致的DNA损伤修复障碍密切相关，使得细胞更容易发生恶变而发展为白血病。
家族聚集性方面
虽然有家族聚集性的情况，但家族中多人患白血病并不一定是单纯的遗传因素导致。也可能是家族成员长期暴露在相同的环境危险因素下，比如长期接触某些化学物质（如苯及其衍生物等）、长期处于辐射环境中等。不过，如果一个家族中已经有亲属患白血病，其他家族成员患白血病的风险会比普通人群略高一些，但也不是绝对会发病。
环境因素对遗传易感性的影响
即使有遗传易感性，环境因素也起着重要作用。例如，有遗传易感性的人群，如果长期接触苯、甲醛等化学物质，或者长期受到大剂量辐射，那么患白血病的几率会大大增加。而如果没有这些环境危险因素的暴露，即使有遗传易感性，发病的概率也相对较低。所以，遗传因素只是增加了患白血病的可能性，而不是必然会发病。
预防与监测建议
对于有白血病家族史的人群，或者本身患有唐氏综合征、范可尼贫血等遗传性疾病的人群，要更加注意避免接触有害的环境因素。比如，尽量减少接触苯、甲醛等化学物质，避免长时间处于辐射环境中。同时，要定期进行体检，关注血常规等指标的变化，如果发现血常规中有异常情况，如白细胞计数异常增高或降低、血小板异常等，要及时进一步检查，以便早期发现可能出现的白血病相关病变，做到早发现、早诊断、早治疗。