白血病有一定的遗传倾向，但并不是说父母患有白血病，子女就一定会得白血病。研究发现，某些遗传性疾病如唐氏综合征，患者患白血病的风险比正常人群高15~20倍左右。
一、特定遗传综合征相关白血病
范可尼贫血：这是一种常染色体隐性遗传性疾病，患者发生白血病的概率明显增高。范可尼贫血患者由于基因缺陷，骨髓造血干细胞的功能异常，更容易出现白血病相关的细胞异常增殖。布卢姆综合征：也是一种常染色体隐性遗传病，患者体内的DNA修复机制存在缺陷，这类患者患白血病的风险较常人显著增加，其白血病的发生与基因的异常导致细胞生长调控紊乱有关。
二、家族聚集性与遗传因素的关系
虽然有家族聚集性的白血病病例报道，但这并不完全是遗传导致的单一因素。家族中可能存在共同的生活环境、饮食习惯等因素。比如，某些家族可能长期暴露在相同的化学物质环境中，像长期接触苯及其衍生物等致癌物质，同时家族中可能存在一定的遗传易感性，使得家族成员患白血病的几率相对较高，但这不是单纯的遗传致病。
三、遗传因素在白血病发病中的作用机制
从基因层面来说，白血病的发生涉及多个基因的突变和异常。如果家族中有白血病相关的易感基因，那么后代携带这些基因变异的概率会增加。例如，某些癌基因的突变或抑癌基因的失活，在有遗传易感性的家族中，基因传递过程中可能使得下一代更易出现基因表达和调控的异常，从而增加白血病的发病风险，但这种遗传因素往往需要结合环境等其他因素才会最终引发白血病。