溶血性黄疸是由于红细胞破坏速率增加，超过骨髓造血代偿能力，导致胆红素生成过多而引起的黄疸。一般来说，溶血性黄疸的发生与多种因素有关，比如某些遗传性疾病会导致红细胞本身存在缺陷，从而容易发生溶血。
病因有哪些
遗传性因素： 像葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶（G - 6 - PD）缺乏症就是常见的遗传性溶血性疾病，这种病男性患者相对较多，由于体内缺乏G - 6 - PD酶，红细胞容易受到氧化物质等的影响而破裂溶血。免疫性因素： 自身免疫性溶血性贫血就是典型的免疫性因素导致的溶血性黄疸，机体的免疫系统错误地攻击自身的红细胞，使得红细胞大量破坏，进而引发黄疸。比如一些自身免疫性疾病患者，自身抗体攻击红细胞，就会出现溶血情况。
有哪些症状表现
皮肤与巩膜黄染： 这是最常见的表现，患者的皮肤会呈现浅黄色，巩膜（眼白部分）也会发黄，而且随着病情发展，黄染可能会逐渐加重。一般在发病后几天内就能观察到皮肤和巩膜的颜色变化。贫血表现： 患者可能会出现面色苍白的情况，还可能有头晕、乏力等症状，这是因为红细胞破坏，导致血红蛋白减少，携氧能力下降，从而引起机体缺氧表现。
如何诊断鉴别
实验室检查： 血常规检查是常用的方法，会发现红细胞计数减少、血红蛋白降低等情况。还会进行血清胆红素测定，溶血性黄疸患者血清总胆红素升高，以间接胆红素升高为主。另外，还会进行Coombs试验等免疫相关检查来排查自身免疫性溶血性黄疸等情况。与其他黄疸鉴别： 要与肝细胞性黄疸和阻塞性黄疸鉴别。肝细胞性黄疸患者血清直接和间接胆红素都会升高，同时肝功能会有异常，比如转氨酶升高等；阻塞性黄疸主要是直接胆红素明显升高，会伴有碱性磷酸酶等指标的升高，而且通过影像学检查如B超、CT等可以发现胆道梗阻的部位等情况来进行区分。