胆道闭锁是先天性疾病，关键特征为患儿胆管部分或全部闭塞。具体如下：
一、发现时间：
1.可能在患儿出生前，孕妇行彩超检查时被发现。
2.也可能在患儿出生1至2周后，因出现明显白色大便及皮肤黄染而被察觉。
二、症状表现：
1.孕晚期孕妇彩超检查可能发现患儿胆道畸形，进而发现胆道闭锁。
2.出生1至2周后逐渐出现相关症状，如全身皮肤及眼白发黄、尿液暗黄色、大便呈白陶土色或浅黄褐色，常伴有腹部异常隆起、肝脏异常增大、皮肤瘙痒等。早期可能与生理性黄疸症状相似，但生理性黄疸症状会自行消退，而胆道闭锁若不及时治疗，症状会持续加重。
三、诊断方式：患儿出生后若有黄疸且伴有肝脏增大、腹部异常隆起，可到医院做生化检查和彩超检查，监测胆红素、肝功能指标变化，观察是否有肝内胆管扩张，以明确是否为胆道闭锁。
四、治疗方法：可通过外科手术治疗，有些患儿还需进行肝脏移植才能根治。
总之，胆道闭锁有特定的症状表现和诊断及治疗方式，需引起重视。