通常情况下，新生儿需要进行以下项目的筛查：
1.遗传代谢病筛查：包括先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症等，通过采集足跟血进行检测。这些疾病如果不及时治疗，可能会导致严重的智力障碍和身体残疾。
2.听力筛查：使用耳声发射等技术，在新生儿出生后48小时至出院前进行。如果未通过听力筛查，需要在42天内进行复筛，仍未通过者需要在3个月龄内转诊至指定机构进行听力诊断。
3.先天性心脏病筛查：采用心脏听诊和经皮血氧饱和度测定等方法进行。对于筛查结果可疑或异常者，需要及时转诊至具有资质的医疗机构进行超声心动图检查。
这些筛查项目对于保障新生儿的健康至关重要，可以早期发现和治疗潜在的疾病，避免病情延误，保障新生儿的健康成长。