白化病是隐性遗传病而非显性。其主要有两种类型：一、眼皮肤白化病，眼部与皮肤色素均缺失，为常染色体隐性遗传。这意味着若父母双方皆携带致病基因，子女有四分之一概率患白化病；若父母一方为携带者，另一方是病人，子女则有二分之一概率患病。二、单纯眼部白化病，常见的是X性染色体隐性遗传，男性发病也是隐性遗传，还有少数属于常染色体隐性遗传。白化病是单基因遗传病，主要因与黑色素合成相关基因出现异常突变，致无法合成正常黑色素，从而使皮肤、眼睛、毛发等黑色素缺失，表现为白化病。
1.白化病类型：
(1)眼皮肤白化病：眼部和皮肤色素缺失，常染色体隐性遗传。
(2)单纯眼部白化病：部分是X性染色体隐性遗传，部分是常染色体隐性遗传。
2.遗传规律：
(1)父母双方携带致病基因，子女有四分之一几率患病。
(2)父母一方携带一方患病，子女有二分之一几率患病。
3.疾病本质：单基因病，因相关基因突变致黑色素无法正常合成，引起多部位黑色素缺失而呈现白化病特征。
总之，白化病是隐性遗传的单基因疾病，有特定的遗传规律和表现形式。