白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，患者的皮肤、毛发及眼睛缺乏黑色素，对阳光敏感。白化病是一种遗传性疾病，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。患者的两个等位基因均发生突变，导致黑色素合成缺陷。如果父母均为白化病基因携带者，他们的子女有25%的概率患上白化病，50%的概率为携带者，25%的概率正常。
2.常染色体显性遗传：较少见，患者只有一个等位基因发生突变。如果父母中有一人患有白化病，子女患病的概率为50%。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式主要影响男性。患者的X染色体上的白化病基因发生突变，导致黑色素合成缺陷。女性携带者的儿子有50%的概率患上白化病，女儿有50%的概率成为携带者。
4.X连锁显性遗传：非常罕见，患者的X染色体上的正常基因发生突变，导致黑色素合成增加。女性患者的子女都有50%的概率患上白化病，男性患者的子女都正常，但女儿可能成为携带者。
需要注意的是，白化病的遗传方式可能较为复杂，还存在一些罕见的变异类型。对于有白化病家族史的个体，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并获得个性化的建议和指导。此外，白化病患者需要采取适当的防晒措施，以预防皮肤癌的发生，并定期进行眼科检查，以保护眼睛的健康。
总之，白化病的遗传方式主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传和X连锁显性遗传。对于有白化病家族史的个体，应进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险。