白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，是由于黑色素或黑色素体生物合成缺陷所导致。根据提供的信息，白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。
常染色体隐性遗传是指位于常染色体上的基因所控制的性状，其遗传方式是隐性的。在这种遗传方式中，只有两个基因都发生突变或缺陷时，个体才会患病。白化病的基因位于常染色体上，通常是两个等位基因中的一个发生突变或缺失，导致黑色素合成缺陷，从而引起白化病的症状。
需要注意的是，虽然白化病是一种常染色体隐性遗传疾病，但也有一些罕见的病例是由于基因突变导致的显性遗传。这些病例通常是由于特定基因突变导致黑色素合成途径中的关键酶或蛋白发生异常，从而导致显性遗传的白化病。
总之，大多数白化病病例是常染色体隐性遗传疾病，但也有一些罕见的病例是由于显性遗传导致的。对于白化病的遗传方式和诊断，最好咨询专业的遗传学家或医生进行详细的咨询和诊断。