胎儿染色体检查较为繁杂，主要有以下几种方式：
一、羊水穿刺检查：这是一种直接检测胎儿染色体的重要方法。
二、唐氏筛查：
1.这是一种筛查试验，主要用于检查胎儿染色体异常。
(1)需空腹抽血，检测孕妇血液。
(2)通过化验母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇年龄、孕周、体重等多方面因素，来综合评判胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的风险。
三、无创DNA检查：
1.通常针对唐氏筛查高风险人群进行。
(1)通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA序列以检测胎儿染色体。
(2)其准确性和全面性高于唐氏筛查，但略低于羊水穿刺。
此外，在备孕期间，夫妻双方还可通过抽取静脉外周血来检查染色体是否存在异常。若唐氏筛查、无创DNA检查均提示胎儿染色体异常的可能性较大，就需要进行羊水穿刺检查来确诊。
总之，胎儿染色体检查有多种方式，各有特点和适用情况，可根据具体需求和情况选择合适的检查方法。