近亲结婚所生的孩子患遗传病的风险明显高于非近亲结婚的孩子。据统计，近亲结婚生出畸形儿的概率比非近亲结婚高出150倍左右。
遗传病风险方面
隐性遗传病高发：近亲双方可能携带相同的隐性致病基因，当他们结合生育时，子女获得纯合致病基因的概率大大增加，从而使隐性遗传病的发病风险显著升高。例如，白化病就是一种常见的常染色体隐性遗传病，近亲结婚夫妇双方携带白化病基因的几率较高，他们的孩子患白化病的概率比非近亲结婚家庭高很多。多种遗传病风险提升：除了白化病，先天性聋哑、苯丙酮尿症等多种隐性遗传病在近亲结婚后代中的发病风险都会大幅上升。比如先天性聋哑，近亲结婚生出患儿的概率比非近亲结婚高12倍左右。
健康状况表现
生长发育迟缓：由于遗传缺陷，近亲结婚所生的孩子可能出现生长发育比正常儿童缓慢的情况。在身高、体重增长方面可能落后于同龄人，身体各器官系统的发育也可能不如非近亲结婚的孩子协调。智力发育障碍：部分近亲结婚生出的孩子会存在不同程度的智力发育问题，表现为认知能力、学习能力较正常儿童低，在理解、记忆、思维等方面可能出现障碍，影响其未来的学习和生活。
健康监测与预防
婚前检查很重要：打算结婚的男女双方应进行婚前检查，了解彼此是否携带隐性致病基因等情况，尽量避免近亲结婚。如果已经是近亲结婚，更要重视孕前和孕期检查。孕期筛查不可少：怀孕后要按时进行孕期筛查，比如唐筛、无创DNA检测甚至羊水穿刺等检查项目，通过这些检查可以及时发现胎儿是否存在染色体异常或遗传疾病相关的问题，以便采取相应的措施。