癫痫疾病的引起原因较为复杂，大致可分为遗传因素、脑部疾病以及全身或系统性疾病等方面。据统计，约30%的癫痫与遗传因素密切相关。
遗传因素导致
家族遗传倾向： 如果家族中有癫痫患者，那么亲属患癫痫的风险会相对增加。某些特定的基因变异可能会使个体更容易发生癫痫。比如一些常染色体显性遗传或隐性遗传的癫痫相关基因缺陷，会影响大脑神经元的正常功能，从而引发癫痫发作。基因相关机制： 基因的突变或异常表达可能干扰神经细胞的离子通道功能、神经递质的平衡等。例如，钠离子通道基因、钾离子通道基因等的突变，会导致神经元的电活动异常，使得大脑异常放电，进而引发癫痫。
脑部疾病引发
先天性脑发育异常： 胎儿在发育过程中，由于各种原因导致大脑结构出现异常，如大脑皮质发育不良、灰质异位症等。这些结构上的异常会使大脑神经元的排列和功能出现紊乱，容易诱发癫痫。比如在胚胎时期，母体受到感染、接触有害物质等，都可能影响胎儿大脑的正常发育，造成先天性脑发育异常。脑部肿瘤： 脑部的肿瘤会对周围的脑组织产生压迫或侵犯，影响局部脑组织的正常功能。肿瘤细胞的异常生长会干扰神经元的正常电活动，导致癫痫发作。例如胶质瘤、脑膜瘤等脑部肿瘤，都有可能引发癫痫。
全身或系统性疾病影响
代谢紊乱： 像低血糖、低血钙等代谢紊乱情况。当人体血糖过低时，会影响大脑神经元的能量供应，导致神经元功能异常，引发癫痫发作。一般血糖低于2.8mmol/L时，就可能出现癫痫相关症状。而低血钙会使神经肌肉兴奋性增高，也可能诱发癫痫，多见于儿童维生素D缺乏性手足抽搐症相关的癫痫情况。中毒因素： 长期酗酒会导致酒精中毒，酒精会影响大脑的代谢和神经功能，增加癫痫发作的风险。另外，某些药物中毒，如抗精神病药物过量等，也可能引发癫痫。例如长期大量饮酒的人群，癫痫的发病率比正常人群高出数倍。