21三体高风险的原因主要有以下几点：
1.遗传因素：父母或家族中有21三体综合征患者，其生育的子女患病风险会增加。
2.年龄因素：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。这是因为随着女性年龄的增长，卵子在减数分裂过程中发生错误的概率增加，导致卵子中额外的染色体增多。
3.致畸物质：孕妇在怀孕期间接触某些致畸物质，如辐射、化学物质、药物等，可能增加胎儿患21三体综合征的风险。
4.遗传咨询：如果家族中有21三体综合征患者，或孕妇年龄较大，建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以评估风险，并提供相关的遗传检测和建议。
5.产前筛查：孕妇可以在孕期进行产前筛查，如唐筛、无创DNA检测等，以评估胎儿患21三体综合征的风险。如果筛查结果提示高风险，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等，以确诊胎儿是否患有21三体综合征。
需要注意的是，21三体高风险并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，只是提示胎儿患病的风险较高。如果孕妇被诊断为21三体高风险，应及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断步骤，并根据医生的建议做出决策。同时，孕妇应保持良好的心态，积极配合医生的治疗和检查，确保胎儿的健康。