21三体高风险的原因主要有以下几点：
1.遗传因素：父母或家族中有21三体综合征患者，其生育的子女患病风险较高。
2.年龄因素：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。这是因为随着女性年龄的增长，卵子在减数分裂过程中容易发生错误，导致染色体异常。
3.遗传物质异常：胚胎在发育过程中，染色体可能会发生不分离或易位等异常，从而导致21三体综合征。
4.环境因素：一些环境因素，如辐射、化学物质等，可能会增加胎儿患21三体综合征的风险。
如果孕妇被诊断为21三体高风险，需要进一步进行产前诊断，以确定胎儿是否患有21三体综合征。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前基因检测等。这些检查可以通过采集胎儿的细胞或DNA进行分析，从而确定胎儿是否存在染色体异常。
如果产前诊断结果为阳性，即胎儿确实患有21三体综合征，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果继续妊娠，需要密切关注胎儿的发育情况，并进行相应的产前筛查和诊断。
需要注意的是，21三体高风险并不一定意味着胎儿一定患有21三体综合征，也有可能是假阳性结果。因此，孕妇需要保持冷静，积极配合医生进行进一步的检查和诊断，并根据结果做出适当的决策。同时，孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。