唐氏筛查中21三体综合症临界风险一般指风险值在1/270~1/1000之间。当出现这种情况时，需要进一步明确胎儿情况。
进一步检查方式
无创DNA检测： 无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA的方法，准确率相对较高，能较好地判断胎儿是否存在21三体等染色体异常情况。一般在孕12~22周+6天进行检测。羊水穿刺： 羊水穿刺是确诊胎儿是否存在染色体异常的金标准。通常在孕16~22周进行，通过抽取羊水获取胎儿细胞进行染色体核型分析，能明确胎儿是否患有21三体综合症等染色体疾病。但羊水穿刺是有创检查，有一定的流产等风险，约为0.5%~1%。
临界风险的含义及意义
临界风险意味着胎儿患21三体综合症的概率处于中间水平： 它不是低风险，也不是高风险，但不能排除胎儿患病的可能性。所以需要通过进一步检查来准确判断胎儿的染色体情况。比如临界风险时，胎儿真正患有21三体综合症的概率可能在1/270到1/1000之间，虽然比高风险概率低，但也不能掉以轻心。提醒孕妇重视后续检查： 出现临界风险后，孕妇不要过于惊慌，但也不能忽视，要按照医生的建议及时进行进一步的检查，以便尽早明确胎儿状况，从而采取相应的措施。
孕妇自身的注意事项
保持良好心态： 过度焦虑紧张可能会对孕妇和胎儿产生不良影响。孕妇要尽量放松心情，可以通过听音乐、散步等方式缓解压力。比如每天抽出30分钟左右的时间散步，呼吸新鲜空气，舒缓情绪。合理饮食作息： 要保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如瘦肉、蔬菜、水果等。同时要保证充足的睡眠，每天尽量保证7~8小时的睡眠时间，让身体处于良好的状态，有利于胎儿的发育。