唐氏筛查主要包括NT检查、唐氏综合征产前筛选检查、羊膜腔穿刺检查等。具体如下：
一、NT检查：
1.这是颈后透明带扫描，需在孕11至14周进行。
2.通过超声手段检测，利用超声测量胎儿颈项部皮下透明层最厚处。正常情况下，NT值应等于或小于3毫米，若大于3毫米则异常，提示胎儿有患唐氏综合征风险。
二、唐氏综合征产前筛选检查：
1.在妊娠15至20周进行，是针对唐氏综合征的主要筛查方式。
2.需静脉抽血检查，化验孕妇血清中AFP和β-hCG浓度，并结合孕妇体重、年龄等推算胎儿患唐氏综合征风险。若结果为临界风险或高风险，说明胎儿有患病可能。
三、羊膜腔穿刺检查：
1.属于侵袭性产前诊断技术，多在孕16至22周进行。
2.若NT检查、唐氏综合征产前筛选检查提示临界风险或高风险，必要时需进行该检查。能直接分析胎儿染色体组成，确诊胎儿是否患唐氏综合征。
此外，绒毛检查、无创DNA产前检查等也是筛查唐氏综合征的常见方式。孕妇年龄、家族史、初筛情况不同，适合的检查方式也各异。建议孕妇遵医嘱选择针对性的唐氏综合征筛查，同时加强个人饮食和生活护理，定期就医复查。
总结：唐氏筛查有多种方式，包括NT检查、唐氏综合征产前筛选检查、羊膜腔穿刺检查等，各有特点和适用情况，孕妇应根据自身具体情况选择合适的筛查方式并做好相关护理。