杜氏肌营养不良的全称是杜氏肌营养不良。这是一种X连锁的隐性遗传肌肉疾病。以下是关于它的详细阐述：
一、遗传特点：通常患儿的母亲是致病基因的携带者，而其诞下的男婴有一半的概率会患有此种疾病。
1.母亲作为携带者：这意味着母亲携带了致病基因但可能并不表现出明显的症状。
2.男婴患病概率：男婴有较高的患病风险。
二、症状表现：这类患儿在很小的时候就会出现髋部肌肉无力的现象，翻身时需要撑起才能仰卧。
1.早期症状：在幼儿时期就会有明显的髋部肌肉问题。
2.具体表现：如翻身困难，需要特殊的支撑动作。
三、病情进展：随着病情的不断发展，大多数患儿在10到12岁时就已经无法直立行走，而需要坐轮椅。
1.病情的恶化：会逐渐加重，影响行走能力。
2.特定年龄阶段：10至12岁是一个关键时期。
总之，杜氏肌营养不良具有特定的遗传模式、早期症状和病情发展特点，对患儿的生活产生严重影响。